Genetik är verkligen en mirakelvetenskap, vars utveckling gör det möjligt för mänskligheten att inte bara effektivt köra sjukdomen utan också till viss del bestämma framtiden och påverka utseendet och intelligensen för dess avkommor.
För närvarande är genetiska forskare på gränsen till otroliga upptäckter, tack vare vilket du kan hitta ett recept för evig ungdom och generellt öka människors livslängd avsevärt.
Dessutom är genetik förknippad med sådana integrerade grenar av människans existens som praktisk medicin, jordbruk, livsmedelsindustri och så vidare.
Nu försöker forskare aktivt att hitta metoder för att direkt påverka genstrukturen för framtida generationer så att människor med en viss uppsättning kvaliteter kan dyka upp i ljuset. Av allt som har sagts kan vi dra slutsatsen att genetik är en vetenskap om nutid och framtid, därför måste var och en av oss åtminstone ha kunskap om vad det är.
Vi rekommenderar 10 intressanta fakta om genetik för ett meddelande eller projekt i klass 6 - fantastiska upptäckter av forskare.
10. Alla levande organismer består av gener.
Dessutom är alla människor som bor på jorden ättlingar till en grupp. Detta är slutsatsen av forskare som studerade de genetiska variationerna av apor och människor. DNA från 50 afrikanska apor innehåller mycket mer ärftliga variationer än DNA för alla människor på jorden. Dessutom drog forskarna slutsatsen att vi alla är avlägsna ättlingar till afrikaner.
9. I vilken population finns det inga neandertalgener i sitt eget DNA?
Korsningen mellan neandertalarna och moderna människor inträffade flera gånger. Neandertal-DNA hittades i genomet av moderna populationer i Europa och Asien, vilket stod för 1-4% av det totala genomet. Neandertalgener är frånvarande i de flesta moderna populationer i Afrika söder om Sahara.
8. Det finns fjärilar som kombinerar tecken på båda könen.
De flesta av oss har sett minst en gång i våra liv fjärilar med olika mönster på vingarna (inte symmetriska mönster). Detta tecken indikerar förekomsten av ett otroligt naturfenomen. Saken är att det här fjärilen är en bärare av gener av båda könen, det vill säga den är en hermafrodit.
7. Nära band leder till uppkomsten av svaga arvtagare
Vi vet alla om farorna med intimitet hos nära släktingar. Även före genetikens uppkomst som en vetenskap var en sådan praxis utbredd på den europeiska kontinenten, särskilt i adella kretsar.
Till exempel hade Charles II, kungen av Spanien, istället för åtta oldfäder (som borde vara normalt), bara fyra. Detta ledde naturligtvis till uppkomsten av en mängd genetiska mutationer, som senare hade en extremt negativ effekt på barn födda i incestuösa tankar.
Det bevisas att barn till personer som inte är kopplade till familjebanden ofta visar en fysisk kondition som är betydligt högre än någon av föräldrarna. Denna effekt kallas heteros eller hybridenergi. Detta förklarar också den nuvarande korsningstendensen hos stamtavla.
6. Alla människors DNA matchar 99,9%
Alla livsformer på jorden har samma grundläggande genetiska struktur. Samma fyra grunder - DNA-byggstenarna - finns vart livet är. Det finns två teorier som förklarar detta fantastiska fenomen. Antingen kan dessa fyra baser enbart användas för att bilda stabilt DNA, eller det finns bara två vanliga förfäder i alla människor som bor på jorden (som bekräftar den bibliska teorin om livets ursprung).
5. Framväxten av vissa typer av tumörer är förknippad med en genetisk predisposition
Onkogener, suppressorgener och mutatorgener är gener som slår på eller stänger av vissa signalvägar i vår kropp och orsakar cancer med vissa negativa mutationer.. Därför uppstår maligna tumörer på grund av funktionsfel i gener, som spelar en viktig roll i cellmetabolismen.
På grund av den ökade ämnesomsättningen och cellernas förmåga att delas kan de degenerera och föröka sig. I fallet med Li-Fraumeni-syndrom förändras till exempel dosen av p53-protein, vilket leder till utveckling av bröstcancer, hjärntumörer, osteosarkom och leukemi även i ung ålder. Detta beror på att p53-protein binder till DNA som en transkriptionsfaktor och kan stimulera dess avläsning.
4,8% av humant DNA består av virus
Vissa virus replikeras genom att sätta in deras DNA i cellerna i deras "värdar". Sedan skapas dess kopior och därmed sprids viruset över hela kroppen.
Men ibland när viruset integreras inträffar en mutation som deaktiverar det. Detta "döda" virus kvarstår i genomet och kopieras varje gång en cell delar sig. Om viruset integreras i reproduktionscellen (ägg eller spermier), kan det hamna i avkommecellen. Således, inbäddade virus ackumuleras i genomerna över tid.
3. Genetisk predisposition
Komplexa kroniska sjukdomar, som astma, diabetes eller alkoholism, orsakas av multifaktorella drag, eftersom samverkan mellan gener och miljö i dessa fall är avgörande.
Genetisk predisposition skapar grunden för den övergripande kliniska bilden av sjukdomen, som bildas under påverkan av miljöfaktorer.
2. Den vanligaste kromosomavvikelsen - Downs syndrom
Aneuploidy är en numerisk kromosomavvikelse, vilket resulterar i att antalet individuella humana kromosomer förändras. Den mest kända kromosomavvikelsen, kallad Downs syndrom, orsakas av det faktum att kromosomer inte distribueras korrekt under celldelningen. Sådana kromosomavvikelser orsakar upp till 35% av missfall.
Forskare har bevisat det faktum att sannolikheten för ett sådant barns födelse påverkas starkt av den framtida moderns ålder: ju äldre kvinnan är, desto större är andelen av sannolikheten för att utveckla Downs syndrom i fostret.
Naturligtvis betyder detta inte att en ung kvinna i förlossning inte kan få ett barn med en liknande egenskap, men det bevisas att flickor under 25 år föder en sådan baby med en sannolikhet av 1/1400, upp till 30 - 1/1000, medan framtida mödrar 35 år har mycket större risker som är ungefär 1/350. För kvinnor över 42 år stiger hotet att få ett barn med Downs syndrom till 1/60.
Trots denna trend, enligt statistiken, är det kvinnor under 30 år som är mer benägna att föda barn med denna genetiska avvikelse, men det beror på att de står för majoriteten av de födda barnen.
1. 3D-tryckning av DNA-molekyler
Det hela började med det faktum att läkare lärde sig att skriva ut mänskliga organ med en 3D-skrivare, vilket avsevärt ökade potentialen för transplantologi.
Nu, För första gången lyckades genetiker skriva ut riktigt DNA från en levande organism. Hittills kan en sådan tredimensionell skrivare återskapa strukturen i extremt primitiva livsformer, till exempel virus eller bakterier, men vetenskapen står inte stilla.
Det är intressant att forskare inte bara lärde sig att reproducera DNA-strukturen, utan också att använda det som informationsbärare. Det bevisas att om du använder en DNA-molekyl, som till exempel en välkänd flash-enhet, kommer det att vara möjligt att lagra och senare läsa en gigantisk mängd information.